产品描述:
多巴胺受体拮抗剂和5-HT1A部分激动剂;在放射性配体结合试验中,可与多巴胺D1、D2、D3、D4和D5受体结合(Kis分别为5.1、11.6、24、1,450和5.8nM)以及5-HT1A、5-HT2B、α2C-AR和σ2受体结合(Kis分别为143、226、215和53nM);抑制表达多巴胺D1、D2和D5受体的HEK293细胞中多巴胺诱导的cAMP积累(IC50分别为20.5、128和27nM);抑制表达大鼠5-HT1A受体的CHO细胞中福斯高林诱导的cAMP产生(EC50=1.2μM);1mg/kg剂量下可增加大鼠腹侧被盖区多巴胺神经元的放电率、爆发性尖峰数量和慢振荡幅度;抑制大鼠苯丙胺和苯环利定诱发的运动活性(ED50s分别为2.4和6.5mg/kg)。