阿尔茨海默病研究新突破 | 血液中脑源性Tau蛋白（BD-Tau）发光免疫分析试剂盒

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阿尔茨海默病研究新突破 | 血液中脑源性Tau蛋白（BD-Tau）发光免疫分析试剂盒

2025年9月16日
来源：派克生物
作者：派小克
编辑：小助理

随着全球老龄化进程加速，阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病的早期诊断和干预需求日益迫切。近年来，血液生物标志物研究蓬勃发展，其中血液中Aβ42/40比值和磷酸化Tau（p-tau181、p-tau217等）的检测已取得突破性进展，但神经退行性变（N）标志物的特异性问题始终悬而未决。今天，我们为大家带来一款全新的科研利器——脑源性Tau蛋白（BD-Tau）发光免疫分析试剂盒，在血液中也能精准捕捉大脑信号，为神经退行性疾病的生物标志物研究与发现提供了强有力的支持！

脑源性Tau蛋白（BD-Tau）发光免疫分析（LUM）是一款灵敏且易于操作的科研专用血液检测方法，它创新性地将靶向脑源性Tau的特异性抗体与前置免疫沉淀步骤相结合。其工作原理是作为一种酶免疫测定法，在使用BD-Tau神经IP试剂盒（货号：30260912）富集BD-Tau后，能够从外周游离体液（如血浆或血清）中精准定量测定脑源性Tau蛋白，操作便捷，让研究人员能更高效地研究阿尔茨海默病的病理、进展和血浆中的生物标志物的动态变化。

Tau蛋白作为中枢神经系统神经元轴突中的一种微管稳定蛋白，其在脑脊液中的水平变化已被纳入AD诊断标准指南^[1]。然而，血液中的总Tau蛋白由于80%来自外周组织，与脑脊液中的总Tau值缺乏相关性，这大大限制了其作为AD生物标志物的特异性和可及性。而这款BD-Tau 发光免疫分析试剂盒所使用的抗体，仅靶向脑源性Tau亚型，完美解决了这一难题。

图 1：外周Tau和脑源性Tau同工型之间的差异以及我们的检测中使用的2B8克隆的结合位点

脑源性Tau的分析与分析前免疫沉淀（IP）步骤相结合，让检测既高特异又高灵敏！

图 2：工作流程（IP）和检测

产品信息

产品名称：Brain-Derived Tau (BD-Tau)

Luminescence Immunoassay

货号：30260913

规格：12 x 8孔

方法学：发光免疫分析（Luminol底物）

检测范围：1-100 pg/mL

样本类型：50µL 血浆、血清或稀释洗脱液

孵育时间：3小时

相关产品：BD-Tau Neuro IP Kit（货号：30260912）

适用范围：仅限科研使用（RUO），不得用于诊断程序。

核心优势

❖高特异性：精准识别大脑特异性Tau，减少外周干扰。相比血浆中总Tau，BD-Tau能更特异地反映神经退行性变^[2]

❖高灵敏度：可检测极低浓度的BD-Tau，适合早期筛查和动态监测

❖低侵入性：只需血液样本，无需脑脊液穿刺

❖操作简便：与配套BD-Tau Neuro IP Kit组合，流程高效便捷

科研应用价值

❖神经退行性疾病标志物研究：BD-Tau在血液中的检测结果与脑脊液总Tau高度相关，更能反映神经元损伤和疾病进展^[3]

❖纵向动态监测：支持对阿尔茨海默病相关生物标志物水平变化的纵向评估^[4]

❖辅助分层与筛查：与Aβ1-42、pTau217等血浆标志物联合使用，有助于受试者分层和临床研究招募^[4]

❖反映疾病严重程度和进展趋势，为生物标志物的发现和验证提供有力支持^[4]

参考文献：

[1]. Jack CR Jr, Andrews JS, Beach TG, Buracchio T, Dunn B, Graf A, Hansson O, Ho C, Jagust W, McDade E, Molinuevo JL, Okonkwo OC, Pani L, Rafii MS, Scheltens P, Siemers E, Snyder HM, Sperling R, Teunissen CE, Carrillo MC. Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup. Alzheimers Dement. 2024 Aug;20(8):5143-5169. doi: 10.1002/alz.13859. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38934362; PMCID: PMC11350039.

[2]. Gonzalez-Ortiz F, Turton M, Kac PR, Smirnov D, Premi E, Ghidoni R, Benussi L, Cantoni V, Saraceno C, Rivolta J, Ashton NJ, Borroni B, Galasko D, Harrison P, Zetterberg H, Blennow K, Karikari TK. Brain-derived tau: a novel blood-based biomarker for Alzheimer's disease-type neurodegeneration. Brain. 2023 Mar 1;146(3):1152-1165. doi: 10.1093/brain/awac407. Erratum in: Brain. 2023 Oct 3;146(10):e89-e90. doi: 10.1093/brain/awad208. PMID: 36572122; PMCID: PMC9976981.

[3]. Gonzalez-Ortiz F, Dias A, Turton M, Magalhães R, Kac PR, Correia M, Harrison P, Zetterberg H, Maia LF, Blennow K, Karikari TK. Preanalytical stability of plasma/serum brain-derived tau. Alzheimers Dement. 2023 Oct;19(10):4764-4770. doi: 10.1002/alz.13156. Epub 2023 May 26. PMID: 37232524; PMCID: PMC10592602.

[4]. Gonzalez-Ortiz F, Kirsebom BE, Contador J, Tanley JE, Selnes P, Gísladóttir B, Pålhaugen L, Suhr Hemminghyth M, Jarholm J, Skogseth R, Bråthen G, Grøndtvedt G, Bjørnerud A, Tecelao S, Waterloo K, Aarsland D, Fernández-Lebrero A, García-Escobar G, Navalpotro-Gómez I, Turton M, Hesthamar A, Kac PR, Nilsson J, Luchsinger J, Hayden KM, Harrison P, Puig-Pijoan A, Zetterberg H, Hughes TM, Suárez-Calvet M, Karikari TK, Fladby T, Blennow K. Plasma brain-derived tau is an amyloid-associated neurodegeneration biomarker in Alzheimer's disease. Nat Commun. 2024 Apr 4;15(1):2908. doi: 10.1038/s41467-024-47286-5. PMID: 38575616; PMCID: PMC10995141.

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