产品描述:
STAT3抑制剂(STAT3同型二聚体DNA结合活性的IC50=4.7μM);在EGF刺激的含有活化的STAT1、STAT3和STAT5的NIH3T3/hEGFR核提取物中,选择性抑制STAT3同型二聚体,而非STAT1和STAT5同型二聚体和STAT3:STAT1异型二聚体DNA结合;降低MDA-MB-231细胞中STAT3iNOS、Survivin和Bcl-2启动子的占有率;抑制表达组成性活性STAT3的神经胶质瘤、乳腺癌和前列腺癌细胞系的生长(IC50s分别为1-7.4、3.8-4.5和5.3-5.8μM);以每天3mg/kg的剂量抑制U251MG神经胶质瘤和MDA-MB-231乳腺癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。